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Laboratory Autoclave Machine Manufacturers

オートクレーブは、実験室産業の滅菌ニーズを満たす上で重要な役割を果たします。それらの効果的な消毒能力により、それらは最新の実験室の設定に不可欠な機器になります。
Meeting the 研究室 Industry's Sterilization Needs

当社の高度な機器は、生物学的汚染物質と微生物を排除し、厳しい滅菌要件を満たしています。継続的な革新により、オートクレーブは不妊症を確保し、相互汚染を防ぎ、正確な研究結果を維持します。高度な機能を備えたオートクレーブは、信頼性とパフォーマンスを優先し、効​​果的な滅菌ソリューションを提供します。

私たちのオートクレーブの詳細と、あなたの研究室または研究施設の滅菌慣行をどのように強化できるかについて詳しく知るために、今すぐお問い合わせください。

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実験室のオートクレーブに関するいくつかの重要なポイント
  • 機器の滅菌
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    オートクレーブは、ガラス製品、ピペット、手術ツールなどの実験室の機器を滅菌するために使用され、病原体がないことを確認し、実験や手順で使用できるようにします。
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Jiangyin Binjiang Medical Equipment Co.、Ltd(Jibimed)はよく知られています China lab autoclave machine manufacturers そして autoclave use in laboratory factory、ハイテクエンタープライズ、研究、製造、滅菌機器の流通、柔術市の江蘇省にある関連する医療製品の分布を取り入れています。
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ニュースセンター
研究室 Industry knowledge

オートクレーブを効果的にロードおよび操作するにはどうすればよいですか?
徹底的に清掃:滅菌前に、すべてのアイテムが徹底的に洗浄されて、破片、残留物、または汚染物質を除去するようにします。有機材料は微生物が効果的に殺されるのを防ぐことができるため、このステップは非常に重要です。
アイテムを乾燥させる:可能であれば、滅菌プロセスを妨げる可能性のある余分な水分を防ぐためにアイテムを乾燥させます。ただし、特定の液体のような一部のアイテムは、オートクレーブ濡れする必要があります。
適切なパッケージを使用します
オートクレーブセーフコンテナ:アイテムを容器、バッグ、またはオートクレーブ用に特別に設計されたラップに入れます。これらは、高温や圧力に耐えることができる材料で作られるべきです。
インジケータテープ:使用 ラボオートクレーブマシン アイテムが滅菌のための正しい条件にさらされていることを確認するためのインジケータテープまたはインテグレーター。これらの指標は、目的の温度と圧力に達すると色が変わります。
アイテムを適切に配置します
過負荷を避ける:蒸気が自由に循環できるようにアイテムをロードします。オートクレーブに過負荷をかけると、蒸気がすべての表面に到達するのを防ぎ、不完全な滅菌につながる可能性があります。
最適な配置:側面に大きなアイテムを配置し、中央に小さなアイテムを配置します。この配置は、蒸気分布を確保するのに役立ちます。アイテムがオートクレーブの壁に触れないようにしてください。
トレイとラックを使用してください:穴あきトレイまたはラックにアイテムを配置します。このセットアップにより、蒸気はすべての表面に到達できます。複数の層を使用する場合は、蒸気循環に十分なスペースがあることを確認してください。
オートクレーブの操作
水位を確認する:サイクルを開始する前に、オートクレーブに正しい水位があることを確認してください。水は蒸気を生成するために不可欠です。
正しいサイクルを選択します。滅菌されているアイテムに基づいて、適切な滅菌サイクルを選択します。一般的なサイクルには次のものが含まれます。
重力サイクル:ガラス製品や金属機器などの乾燥アイテムに適しています。
前のヴァクウムサイクル:蒸気を導入する前に空気を除去するため、多孔質材料やパックに最適です。
液体サイクル:沸騰を防ぐために液体用に設計されています。
パラメーターの設定:Autoclaveのマニュアルと負荷の種類に従って、正しい温度、圧力、時間を設定します。通常、ほとんどのアイテムで15〜30分間の15 psiで121°C(250°F)の温度(250°F)が使用されます。
サイクルを開始します:閉じます ラボオートクレーブマシン しっかりとドアをして、滅菌サイクルを開始します。オートクレーブが必要な温度と圧力に到達するようにします。
プロセスの監視:オートクレーブの指標とアラームに注意してください。中断することなくサイクルが完了するようにします。ログに日付、時刻、サイクルパラメーター、観測を含む各サイクルを文書化します。

オートクレーブの要件は、臨床、研究、および産業研究所の間でどのように異なりますか?
臨床ラボ
滅菌頻度と材料の種類:
機器、培地、および生物学的廃棄物のための滅菌の高頻度。
金属手術器具、ガラス製品、いくつかのプラスチック製剤など、多種多様な材料の滅菌。
滅菌効果:感染を防ぎ、患者の安全を確保するために、高レベルの無菌性を達成するために重要です。
多くの場合、検証と日常的な監視が必要です(たとえば、生物学的指標、胞子検査)。
研究室
多様な材料:
ラボのガラス製品、培地、生物学的サンプルなど、幅広い材料の滅菌。
特定のより敏感な素材が含まれる場合があります 実験室でのオートクレーブの使用 設定(たとえば、温度の低下、異なるサイクル時間)。
滅菌サイクルの柔軟性:多くの場合、多様な材料と実験要件に対応するためにカスタマイズされたサイクルが必要です。
研究プロトコルは、特定の滅菌条件を決定する可能性があります。
規制のコンプライアンス:一般的な実験室の安全基準に準拠する必要がありますが、通常、臨床研究所よりも厳格ではありません。
NIHや機関のバイオセーフティ委員会などの組織からのガイドラインの遵守。
汚染防止に焦点を当てる:実験における相互汚染の防止に重点を置く。
再利用可能なラボ機器と楽器の定期的な滅菌。
産業研究所
大規模な滅菌:多くの場合、大量の滅菌プロセスを扱います。
実験室でのオートクレーブの使用 医薬品、産業用具、包装材料など、大量の材料を処理する必要があります。
特定の業界標準:業界固有の標準と規制(たとえば、医薬品のFDA、さまざまな業界のISO基準)に準拠する必要があります。
滅菌プロセスは、多くの場合、より大きな品質保証プログラムの一部です。
自動化と効率性:ダウンタイムを最小限に抑え、生産性を最大化するための効率的で自動化された滅菌プロセスに重点を置いています。
自動制御システムと監視を備えた高度なオートクレーブの使用。